Una prueba genética puede ser una herramienta vital en el cuidado de la salud.
En SafePharma, ofrecemos servicios especializados que combinan la atención personalizada con tecnología de vanguardia..
Una empresa dedicada a brindar información genética personalizada para mejorar la salud de los pacientes. Nuestro enfoque se centra en la precisión y la innovación, permitiendo a las personas tomar decisiones informadas y proactivas sobre su bienestar.
Descubrir tu salud desde el ADN. Integrar información genética en tus chequeos médicos no solo te ofrece un vistazo único a tu historia genética, sino que también te permite tomar medidas preventivas antes de que cualquier condición de salud se presente.
Mi bebé sano, es la prueba de cribado prenatal más avanzada, la prueba analiza el ADN libre fetal en la sangre materna y estudia anomalías cromosómicas más frecuentes
My Prenatal
Brinda un estudio para el diagnóstico de las patologías cardiovasculares hereditarias como las variantes asociadas a Miocardiopatías, Arritmias y Síntomas Vasculares.
My CardioRisk
Es la prueba genética que determina el riesgo de cáncer hereditario, proporcionando información clave para el paciente y sus familiares actuales.
My CancerRisk
Es la prueba genética de prevención más completa para un paciente sano clave en su complemento para revisiones de salud ya que personaliza la atención médica.
My Genoma
Es la prueba genética preventiva para conocer el riesgo de enfermedades hereditarias cardiovasculares y de cáncer, catalogadas como las patologías más comunes.
Mi Escala de Riesgo
Es la prueba genética que permite conocer el riesgo de enfermedades multifactoriales comunes, determina el riesgo poligénico que son de origen multifactorial
Mi Riesgo Genético
Es la prueba genética de cribado neonatal basada en la secuenciación del exoma completo, lo que permite personalizar la atención médica del recién nacido.
Mi Recién Nacido
Las pruebas genéticas también pueden ser personalizadas según la necesidad de cada paciente, el objetivo es conocer información clave de un diagnóstico.
PersonalizadoEstos valores fundamentales definen quiénes somos y el trabajo que hacemos.
Nos destacamos por integrar alta tecnología en nuestras pruebas genéticas, ofreciendo soluciones modernas y avanzadas que transforman la forma de cuidar y entender la salud de nuestros clientes.
La información que brindamos es el resultado de procesos rigurosos y estándares de calidad excepcionales, asegurando que cada cliente reciba resultados confiables para tomar decisiones informadas sobre su estilo de vida y bienestar.
Creemos en el poder de la prevención y trabajamos para identificar riesgos antes de que surjan los síntomas, contribuyendo a una mejor calidad de vida y al cuidado proactivo de la salud.
Ponemos a nuestros clientes en el centro de todo lo que hacemos, ofreciendo un servicio humano y personalizado que comprende sus necesidades y les guía en cada paso del proceso con respeto y dedicación.
En SafePharma, nos enorgullece compartir contigo nuestra pasión por la innovación y el cuidado de la salud. Da un vistazo a nuestra tecnología de última generación y el equipo que hace posible un servicio confiable y humano.
Contáctanos hoy mismo a través de nuestro formulario y recibe información personalizada. Da el primer paso hacia un estilo de vida informado y prevenido.
WhatsApp:
(+506) 8793-1331
Ubícanos:
Escazú Centro Comercial Roma Locales 1 y 2
Parqueo Gratuito.
Horario de Atención:
Lunes a Viernes en Horario de 8:00 am – 5:00 pm.
Mi bebé sano, es
la prueba de cribado prenatal más avanzada, la prueba analiza el ADN libre
fetal en la sangre materna y estudia anomalías cromosómicas más frecuentes como
síndromes de Down, Edwards y Patau junto con los cromosomas sexuales.
Adicionalmente, permite detectar la pérdida o ganancia de fragmentos de ADN de
gran tamaño, que suelen causar trastornos como retraso del desarrollo o
cognitivo y otros. Así mismo, se pueden extender el análisis al resto de
cromosomas fetales, incluyendo así las alteraciones menos frecuentes relacionadas,
mayoritariamente, con la pérdida fetal u otras anomalías estructurales.
Este estudio es completo ya que evalúa el riesgo de las patologías más severas
que podrían afectar la salud del recién nacido. Es fácil y seguro, ya que solo
se toma una muestra de sangre materna a partir de la 10° semana de gestación,
lo cual no presenta ningún riesgo para la madre ni el futuro bebé.
My CardioRisk, Brinda un estudio para el diagnóstico de las patologías cardiovasculares hereditarias como las variantes asociadas a Miocardiopatías, Arritmias, Síntomas Vasculares y Rasopatías. Este análisis se realiza bajo la metodología Double-check de 100 genes seleccionados por un equipo experto en la calificación de variantes en el ámbito de las cardiopatías, el equipo de genetistas expertos realiza la interpretación en base al conocimiento científico más actualizado, con un software especializado desarrollado para la clasificación. Esta prueba incluye todos los genes recomendados por la American Heart Association (Scientific Statement 2020). Este diagnóstico genético ha reducido notablemente el fallecimiento por enfermedades hereditarias del corazón. Sabías qué, el 30% de las muertes súbitas se deben a anomalías genéticas relacionadas con la estructura del músculo cardiaco o del ritmo del corazón.
My CancerRisk, es la prueba genética que determina el riesgo de cáncer hereditario, proporcionando información clave para el paciente y sus familiares, con lo cual se tiene la oportunidad de establecer medidas preventivas o de seguimiento y control para reducir el riesgo o bien detectar la patología precozmente lo que brinda un margen de acción minimizando al máximo los efectos que podría generar este tipo de enfermedad. Al realizarse este panel el paciente tendrá la oportunidad, junto con su médico, de centrarse en la medicina personalizada para adoptar medidas preventivas y un seguimiento apropiado, ya que un equipo de genetistas expertos en análisis e interpretación de variantes en el ADN en base al conocimiento científico más actualizado brindarán información sobre la detección temprana y la gestión de factores de riesgo los cuales son aspectos cruciales para la prevención del cáncer. Sabías qué, del 5 al 20% de los casos de cáncer son de origen hereditario. Conocer la información genética permite adaptar las revisiones de salud de forma personalizada.
My Genoma, es la prueba genética de prevención más completa para un paciente sano, por lo tanto es clave como complemento para las revisiones de salud ya que personaliza la atención médica con toda la información de más de 650 enfermedades de origen genético, más de 225 enfermedades que puedes trasmitir a tus hijos y 15 enfermedades multifactoriales que dependen de la genética y el ambiente, todas estas enfermedades dentro de las siguientes categorías: Enfermedades Mitocondriales, Susceptibilidad al Cáncer, Enfermedades Cardiovasculares, Condición de Portador, Salud de los Órganos, Trastornos Neurológicos, Trastornos de Coagulación, Trastornos Endocrinos y Metabólicos. Además, brinda información genética sobre cómo reacciona el organismo a más de 150 fármacos, así como información acerca de más de 50 rasgos genéticos relacionados con: el Deporte, Comportamiento Cardiovascular, Hormonas, Sistema Inmune, Longevidad, Metabolismo, Nutrición y Dieta, Apariencia Física, Percepción Sensorial, Reacción a Sustancias. Así como, información sobre tus ancestros.
Mi Escala de Riesgo, es la prueba genética preventiva para conocer el riesgo de enfermedades hereditarias cardiovasculares y de cáncer, catalogadas como las patologías más comunes. Con la información de esta prueba, usted tiene la posibilidad que el especialista pueda establecer estrategias de manejo médico y adaptar las revisiones de salud en forma personalizada, antes de que comiencen los síntomas de enfermedad, lo que permite prevenirlas o detectarlas en etapas precoces para tratarlas de manera más efectiva. Este abordaje se anticipa a la aparición de los primeros síntomas de cáncer hereditario como lo son el Cáncer de Mama, Ginecológico, Próstata, Colorrectal, Gástrico, Pancreático y de Piel. Así como enfermedades cardiovasculares hereditarias como lo son las Miocardiopatías, Arritmias, Rasopatías, Hipercolesterolemia familiar y otros síndromes vinculados a patología cardiaca. Sabías qué, del 5 al 20% de los casos de cáncer son de origen hereditario y que el 30% de las muertes súbitas se deben a anomalías genéticas relacionadas con la estructura del músculo cardiaco o del ritmo del corazón.
Mi riesgo genético es la prueba genética que permite conocer el riesgo de enfermedades multifactoriales más comunes, determina el riesgo poligénico que son enfermedades de origen multifactorial, es decir, enfermedades que se producen por el efecto de la genética junto con otros factores como los hábitos de vida y el entorno. Esta prueba está indicada en adultos pro-activos en el cuidado de su salud. El resultado permite conocer el riesgo a lo largo de la vida con el objetivo de establecer estrategias preventivas y cambios en los hábitos de vida que ayuden a reducir el riesgo. Adicionalmente se realiza un análisis básico de la ascendencia del paciente con el objetivo de ajustar el análisis. ¿Qué enfermedades estudia Mi riesgo genético? Enfermedad cardiovascular, Diabetes tipo 2, Cáncer de mama y Cáncer de próstata.
Mi recién nacido es la prueba genética de cribado neonatal basada en la secuenciación del exoma completo, lo que permite personalizar la atención médica del recién nacido desde el primer día aportando una tranquilidad futura ya que el cribado temprano detecta de manera precisa variantes patogénicas relacionadas con más de 390 enfermedades que pueden aparecer y afectar en las primeras etapas de la vida, aportando información para un manejo preventivo, dietético o tratamiento temprano. En la mayoría de los casos el resultado es negativo aportando tranquilidad, mientras que en los casos positivos la información es clave para realizar un manejo temprano del recién nacido. La mayor parte de las enfermedades son fácilmente tratables mediante dieta o con intervención temprana. Con esta prueba se puede contar con la información de enfermedades Metabólicas, Endocrinas, Autoinmunes, Sordera, Neurológicas, entre otras.
Las pruebas genéticas también pueden ser personalizadas según la necesidad de cada paciente, el objetivo es conocer información clave para contar con la oportunidad de un diagnóstico temprano y más efectivo, con lo cual se puede determinar el riesgo de desarrollar ciertas enfermedades, permitiendo tomar medidas preventivas en forma oportuna, permitiendo a los médicos elegir tratamientos y medicamentos más acordes al individuo basándose en su perfil genético brindando una medicina personalizada.
